Te presentamos
nuestro catálogo
¿Te ayudamos?
Catálogo
Nuestro catálogo.
No dudes en contactar con nosotros para cualquier duda y/o aclaración relacionada con este catálogo. Nuestro teléfono de contacto es el 93.892.25.68 o envíanos un correo electrónico a cli@cli.cat.
Listado de pruebas
Codi
Descripció
- 5256 Neuropatia hereditària sensible a la pressió
- 5265 DNA-HLA-DQB1*0602 (genotipat Narcolepsia)
- 5275 DNA atàxia de Friedreich 1 (OMIM 229300) [gen FXN]]
- 5276 DNA atàxia espinocerebel·losa 1 (OMIM 164400) [gen SCA1]
- 5277 DNA atàxia espinocerebel·losa 2 (OMIM 183090) [gen SCA2]
- 5278 DNA Corea de Huntington (OMIM 143100) [gen HD]
- 5279 DNA Distròfia miotònica (Malaltia de Steinert)
- 5281 DNA hiperplàsia adrenal congènita per deficiència de la 21-hidroxilasa (OMIM 201910) gen CYP
- 5282 DNA malaltia de Machado-Joseph (atàxia espinocerebel·losa 3) (OMIM 109150) [gen MJD]
- 5284 DNA Síndrome De Gilbert Detecció per PCR gen UGT1A1