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Listado de pruebas
Codi
Descripció
- 5278 DNA Corea de Huntington (OMIM 143100) [gen HD]
- 5279 DNA Distròfia miotònica (Malaltia de Steinert)
- 5280 DNA febre mediterrànea familiar (OMIM 249100) [gen MEFV]
- 5281 DNA hiperplàsia adrenal congènita per deficiència de la 21-hidroxilasa (OMIM 201910) gen CYP
- 5282 DNA malaltia de Machado-Joseph (atàxia espinocerebel·losa 3) (OMIM 109150) [gen MJD]
- 5283 DNA neoplàsia maliga de mama (OMIM 113705) [gens BRCA1]
- 5284 DNA Síndrome De Gilbert Detecció per PCR gen UGT1A1
- 5285 Tali
- 5287 Mutació de Intolerància a la Lactosa
- 5384 Genotip Apolipoproteïna E