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Listado de pruebas
Codi
Descripció
- 6569 Propèptid del Factor von Willebrand (EIA)
- 6570 Obturació membrana col·làgen-ADP (PFA)
- - NRBC Eritroblasts
- - Estudi de malaltia residual (MO)
- - Estudi de malaltia residual (SP)
- 6572 DNA-Trombofilia - Mutació R306G del gen del factor V Hong Kong [gen F5]
- 6573 DNA-Trombofilia - Mutació R306T# del gen del factor V Cambridge [genF5]
- 6575 NGS Eritrocitosi familiar
- 6581 DNA-Alfa-Talassèmia, deleccions-duplicacions #gens HBA1 i HBA2 (MLPA)
- 6585 DNA-Mutació T315L gen ABL