CLILAB Diagnòstics refuerza la colaboración con las diferentes especialidades hospitalarias para integrar la genética en la práctica clínica diaria
Las enfermedades raras —aquellas que afectan a menos de 1 de cada 2.000 personas— representan un importante reto médico. Se estima que más del 80 % tienen un origen genético y actualmente se conocen más de 7.000. Además, muchas otras enfermedades que no se consideran raras también presentan un componente hereditario relevante. Todo ello hace que la genética sea una herramienta clave para comprender el origen de muchos problemas de salud y guiar las decisiones clínicas de forma más precisa.
En CLILAB Diagnòstics sabemos que la genética solo tiene sentido cuando se pone al servicio del paciente. Por ello, hemos intensificado los encuentros entre nuestra genetista y los distintos especialistas clínicos de los hospitales con los que colaboramos. El objetivo es fundamental: compartir resultados, resolver dudas y construir, entre todos, diagnósticos más precisos y útiles para el paciente y su familia.
El uso de pruebas genéticas es realmente útil cuando se combina con una buena valoración clínica: la genética aporta información molecular, pero es el especialista quien conoce la historia clínica, los síntomas y la evolución de cada paciente. Esta sinergia es clave para identificar con precisión enfermedades genéticas, especialmente aquellas que pueden presentarse de forma sutil, atípica o poco frecuente en la población.
Durante los últimos meses, estas reuniones multidisciplinares se han consolidado con equipos de cardiología, neurología y nefrología, áreas en las que la genética desempeña un papel cada vez más importante. En estos encuentros se revisan casos complejos, se evalúan árboles genealógicos, se comparten resultados, se discuten variantes genéticas y se deciden conjuntamente los siguientes pasos, tanto en el diagnóstico molecular como en el seguimiento clínico.
¿Por qué lo hacemos?
Porque integrar la visión genética y clínica permite:
- comprender mejor el origen de muchas enfermedades,
- personalizar, en algunos casos, el tratamiento,
- evitar pruebas innecesarias,
- orientar correctamente a los familiares cuando existe riesgo hereditario.
Además, trabajar de forma conjunta facilita que los pacientes reciban una información clara y coherente, y asegura que todas las decisiones se tomen con el máximo rigor y coordinación.
La buena acogida de estos encuentros nos anima a seguir creciendo. En CLILAB Diagnòstics estamos abiertos a colaborar con cualquier otra especialidad que lo necesite, ya que la genética tiene mucho que aportar en numerosos campos: oftalmología, pediatría, endocrinología, oncología, dermatología…
Creemos firmemente en una medicina más personalizada, colaborativa y cercana al paciente. Por eso seguimos apostando por esta forma de trabajar: compartiendo conocimiento, sumando miradas y poniendo la ciencia al servicio de las personas.