Biología Molecular
Biología Molecular
Nuestro laboratorio clínico se especializa en Biología molecular para ofrecer pruebas genéticas de apoyo a distintas áreas médicas.
El servicio de diagnóstico clínico en Biología molecular se centra en dos ramas principales: Diagnóstico de enfermedades infecciosas y la Genética Molecular.
Esto nos permite detectar enfermedades en estadío temprano, factores de riesgo y ofrecer tratamientos personalizados para optimizar la atención médica.
Diagnóstico de enfermedades infecciosas
Se trabaja con el área de microbiología clínica para detectar microorganismos y toxinas que causan enfermedades infecciosas. Se utilizan técnicas de detección de ácidos nucleicos y ribonucleicos mediante Real time PCR (Rt-PCR).
Diagnóstico de enfermedades infecciosas
Se trabaja con el área de microbiología clínica para detectar microorganismos y toxinas que causan enfermedades infecciosas. Se utilizan técnicas de detección de ácidos nucleicos y ribonucleicos mediante Real time PCR (Rt-PCR).
- Virus de la influenza A y B (Gripe A y B)
- Virus respiratorio sincitial (VRS)
- Toxina Clostridium difficile
- Infecciones de transmisión sexual (ITS): detección de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Virus herpes simple 1 y 2.
- Estudio de las hepatitis virales y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): análisis de la carga viral del virus de la Hepatitis B, carga viral y genotipado del virus de la Hepatitis C y carga viral del VIH-1.
Genética molecular
Trabajamos con diferentes áreas del laboratorio clínico como inmunología, hematología y hemostasia y bioquímica clínica para el diagnóstico molecular de diferentes enfermedades en muestras de sangre, incluyendo:
Trabajamos con diferentes áreas del laboratorio clínico como inmunología, hematología y hemostasia y bioquímica clínica para el diagnóstico molecular de diferentes enfermedades en muestras de sangre, incluyendo:
- Estudio genético de factores de coagulación: genotipo del Factor II y genotipo del Factor V Leiden.
- Estudio genético de la hemocromatosis: mutaciones C282Y, H63D.
- Polimorfismo IL28B: indicado para la toma de decisiones clínicas sobre el tratamiento de pacientes con hepatitis C.
- Genotipo HLA-B27: relacionado con enfermedades autoinmunes.
- Estudio genético de los alelos de susceptibilidad a la enfermedad celíaca: HLA-DQ2.5 / DQ2.2 / DQ8.